実験動物では、人の拡張型心筋症と酷似した病態を示す BIO14.6および TO-２系統のゴールデンハムスターがモデルとして有名です。これらの系統では細胞内外を結合するDystrophin(Dys)関連タンパク複合体(Dys-Related Proteins: DRP)の中のδ-sarcoglycan(SG)の遺伝子欠損が存在することで心筋症が発生することが解明されています〔Sakamoto et al.1997〕。病態発生なども詳細に解明され〔Homburger et al.1962〕、病理組織学的検索はもちろん、心電図、心臓超音波などで心拡大の評価もなされ、薬剤治療〔van Meel et al.1989〕ならびに遺伝子治療まで行われている〔Tsubata et al.2000〕。これらのデータの一部を臨床のハムスターに応用されて、検査や治療が行われています。
Homburger F,Baker JR,Nixon CW and Whitney R.Primary,generalized polymyopathy and cardiac necrosis in an inbred line of Syrian hamsters.Med Exp6:339-345.1962
Ryoke T,Gu Y,Mao L,Hongo M,Clark RG,Peterson KL,Ross JJr.Progressive cardiac dysfunction and fibrosis in the cardiomyopathic hamster and effects of growth hormone and angiotensin-converting enzyme inhibition. .Circulation100(16).1734-1743.1999
Sakamoto A,Ono K,Abe M,Jasmin G,Eki T,Murakami Y,Masaki T,Toyo-oka T,Hanaoka F.Both hypertrophic and dilated cardiomyopathy are caused by mutation of the same gene,δsarcoglycan, in hamster:A model of dystrophinassociated glycoprotein complex.Proc Natl Acad Sci USA 94,13873-13878.1997
Tsubata S,Bowles KR,Vatta M,Zintz C,Titus J,Muhonen L,Bowles NE,Towbin JA.Mutations in the human δ-sarcoglycan gene in familial and sporadic dilated cardiomyopathy.J Clin Invest106:655-662.2000
Ueyama Ｔ,Ohkusa T, Hisamitsu Y et al. Alterations in cardiac SR Ca2+-release channels drug development of heart failure in cardiomyopathic hamster,Am J Physiol274:H1-H7.1998.
van Meel JC,Mauz AB,Wienen W,Diederen W.Pimobendan increases survival of cardiomyopathic hamsters.J Cardiovasc Pharmacol13(3):508-509.1989
Vera MC,Salemi Angelina MB,Bilate Félix JA,Ramires Michael H,PicardDaniel M,Gregio Jorge Kalil Edécio Cunha Neto Charles Mady European Journal of Echocardiography6(1):P41-46.2005
霍野 晋吉 
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